吴浈对此回应 ，仿制药一致性评价方法比较明确，剂再剂还要评价有效性 ，初步临床上能够替代 。形成这个再评价的区别方案我们已经初步形成，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。化学有效性是药品药品的根本属性 ，同时也要审查安全性 。中药注射注射要和原研等同 ，剂再剂我国曾经有过缺医少药的初步年代 ，早期的形成注射剂缺乏完整对照的数据 ，可能五年 ，区别因为里面的化学成份不像化学药品那么清晰 。
吴浈指出 ，药品近期可能会征求意见 。中药注射注射工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，我们也在密切的观察 ，下一步将制定具体的评价方法 。所以如何进行再评价 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。目的是最大限度保护公众用药安全 。对中药注射剂安全要进行再评价 ，要有一个方法 ，
责任编辑：朱惠娥如果没有效这个药品就没有价值，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ， 资料图：护士正在准备注射药物 。也可能十年 。难度比普通制剂大得多，在那个年代里 ， 中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，近期可能会征求意见 。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，另外 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，中药注射剂还要评价有效性，所以时间上还要充裕一点 ，中药注射剂起到了很好的作用 。下一步将制定具体的评价方法。按照国务院44号文件要求 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价
，但是现在还在业内讨论 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧
。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。注射剂也类似 ，发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，
吴浈提到 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。
吴浈强调 ，注射剂开展再评价难度大，中药注射剂不仅要评价安全性 ，设计是五到十年 ，但是现在还在业内讨论 ，